❶ 中国药品电子监管码是什么有什么作用

中国药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管,实现监管部门及生产企业产品追溯和管理,维护药品生产商及消费者的合法权益。

药品电子监管是运用信息技术、网络技术和编码技术,给药品最小包装上面赋上一个电子监管码。通过这个电子监管码给药品一个合格的身份证。实施电子监管以后,企业通过电子监管系统上传信息,使得赋码药品不管走到哪里都能被实时监控。

作用:

为每件产品赋予唯一的电子监管码,实现“一件一码”管理,将电子监管码对应产品的生产、流通、消费等动态信息实时采集到数据库中,通过覆盖全国的无缝网络、支持数百万家企业数千万亿件产品的超大型数据库和专业化的客户服务中心,为政府从源头实现质量监管建立电子档案、对市场实现跟踪追溯、索证索票、实施进货检查验收、建立购销电子台账和缺陷产品召回提供了信息技术保障。最终建立了从原料进厂、生产加工、出厂销售到售后服务的工业品全过程电子监管链条,建立了从种植养殖、生产加工、流通销售到餐饮消费的食品全过程电子监管链条,为建立产品质量和食品安全的质量追溯和责任追究体系提供了信息技术平台,建立了覆盖全社会的产品质量电子监管网络。

通过电子监管码,生产企业和经销企业可以迅速了解产品市场情况,保护知识产权,实现品牌推广,掌握物流信息;消费者可以借助短信、电话、网络以及终端设施等形式查询产品真实性和质量信息;监管执法部门可以及时掌握有关产品假冒违法的信息并迅速采取执法行动,对质量问题进行流程追溯和责任追究,对问题和缺陷产品进行及时准确的召回管理,将政府监管、企业自律和社会监督很好地结合起来,推动了和谐社会的建设。

❷ 国家药品编码本位码和药品电子监管码的区别

国家药品编码本位码和药品电子监管码的作用不一样。
国家药品编码本位码是经营、使用和监督管理中由计算机使用的表示特定信息的编码标识。共14位,由药品国别码、药品类别码,药品本体码和校验码依次连接组成,不留空格。
药品电子监管码系2011年4月1日起,所有生产的国家基本药物实行电子赋码,俗称药品的身份证:一药一码。通过电子监管网从生产、经营等环节层层录入,便于药品监管部门准确掌握对于药品的流向。

❸ 中国药品电子监管码查询

只要监管码能查出来的 必定是真药 不管你是在哪里买的(有时会有串货发生,买到的不是本地回区的货,也因为如答此药价才会低,还要感谢他们!) 因为监管码可以记录药品的流向 至少记录到 厂家到医药公司 这个环节如果出事了 那只能说明厂家造的就有问题 另外监管码一共20位

  1. 第1位吗:药品的标志位,确定为“8”;
    2.随后的6位:药品的产品编码,用来在药监码中描述药品的生产企业和药品信息;根据使用情况,监管网平台为入网药品的每种包装规格自动分配产品编码 ;
    3.其后的9位:药品的编码序号,用来在药监码中描述药品的每一个独立包装;
    4.最后的4位码:验证码,标志位与产品编码组合可以形成与药品本位码的对照表;

  2. 不但如此 每一件货 也会有一个监管码 每10盒还会有一个监管码 最后才是每一盒上的监管码

  3. 一件货中的每一盒的监管码 最后几位是没有任何规律的 一件货一般是100-400盒 并且每次查询监管码 都会记录(几点几分被第几次查询)。

    药价虚高 大家都知道 但是高多少 大家不一定知道了 如果您买到的药比医院低5成 这个正常 。

    假药吃死人也能判死刑的,一般能引起死亡的假药是没人做的

❹ 中国药品电子监管码

您所查询的监管码制是:81017741400702500547

该监管码被查询多次

第一次查询时间为:2016年01月20日19时50分21秒

药品的基本信息

【药品通用名】 小儿氨酚黄那敏颗粒
【剂型】 颗粒剂
【制剂规格】对乙酰氨基酚0.125g,人工牛黄5mg,马来酸氯苯那敏0.5g
【包装规格】盒10袋
【生产企业】华润三九(北京)药业有限公司
【生产日期】2015年06月03日
【产品批号】G150603B
【有效期至】20170531
【批准文号】国药准字H11022051

药品当前的状态信息

该药品已被“武汉市永生公大药房连锁有限公司姚集二药店”签收

❺ 中国药品电子监管码查询现在不能查询了

同意上面朋友的观点,中国药品电子监管网2017年1月份就不再更新了,到现在还不能查询。那要你们有何用?摆设吗

❻ 中国药品电子监管码是什么有什么作用

  • 中国药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管,实现监管部门及生产企业产品追溯和管理,维护药品生产商及消费者的合法权益。
    作用:

  • 为每件产品赋予唯一的电子监管码,实现“一件一码”管理,将电子监管码对应产品的生产、流通、消费等动态信息实时采集到数据库中,通过覆盖全国的无缝网络、支持数百万家企业数千万亿件产品的超大型数据库和专业化的客户服务中心,为政府从源头实现质量监管建立电子档案、对市场实现跟踪追溯、索证索票、实施进货检查验收、建立购销电子台账和缺陷产品召回提供了信息技术保障。最终建立了从原料进厂、生产加工、出厂销售到售后服务的工业品全过程电子监管链条,建立了从种植养殖、生产加工、流通销售到餐饮消费的食品全过程电子监管链条,为建立产品质量和食品安全的质量追溯和责任追究体系提供了信息技术平台,建立了覆盖全社会的产品质量电子监管网络。

❼ 中国药品监管码81419790466505335626

如果你想查询81419790466505335626这个中国药品的监管码的话。你可以在中国药品网上面可以查到的

❽ 中国药品电子监管码的系统

中国产品质量电子监管网是国务院为加强产品质量和食品安全工作提出的建设“两个链条、两个体系、一个网络”中的监管网络,是政府为了维护广大消费者和企业利益,利用现代信息技术、网络技术和编码技术,对产品质量实施监管的科学创新,体现了中国政府对人民利益和企业利益的高度重视。
为配合国内众多企业更好的完成中国国家质检总局实施的重点产品的电子监管,更好地为北京2008年奥运会做好供应和服务工作,本公司开发了电子监管码打印系统。应用本系统,企业可在公司内部实时打印向电子监管网所申请的产品电子监管码,最大限度地避免了企业在电子监管码数据传输、标签印刷及运输过程中的时效及遗失风险。 1、打印清晰度高,条码及数字符合电子监管码印刷规范要求。
2、系统可一次或批次导入生产企业向电子监管网申请到的电子监管码数据,并实时打印。
3、打印数据可实时存储,方便企业查询。
4、可配合客户运行的生产管理系统实行电子监管码与内部原有流程的关联,既可满足规范要求,又可追踪生产管理漏洞。
5、权限管理严格,既可最大限度保证打印安全性,又可以查询登录用户的打印记录,包括登录名、打印数据、打印量、打印时间等
* 系统主要功能模块
1、权限管理
2、数据一次导入或批次导入
4、打印数据查询
5、各种报表挂接
6、生产管理系统挂接
食品、药品监管码的使用:
今天看到国家食品药品监督管理局的例行新闻发布会,对于里面谈到的“药品电子监管码”(见图片),有一些疑问,不知道大家是怎么看到这个问题的,欢迎一起讨论。
看这个“药品电子监管码”,类似于普通商品上的条形码,可以实现对药品实施“电子身份证”的监管制度,建立起“全国药品监督管理网络”,“对于列入重点药品的生产、经营企业,要求于2008年10月31日前完成赋码入网,上述重点药品未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售。”
这个让我想到现在施行的药品批准文号的政策,一个产品一个批准文号,这不就是类似于“药品身份证”的作用吗,那个现在又出现一个“药品电子监管码”,那么原来的药品批准文号是不是出现重复的监管作用吗?经过这两年的实践,药品批准文号都可以通过医药企业贿赂药监部门来取得批号,那么是不是这个“药品电子监管码”也会步这样的后尘呢?
还有,药监部门准备建立“药品监管网”,实现(1)“从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构全过程的在药品监管部门的监控之下”,并且能够随时追踪流向。(2)“实时查询每一盒、每一箱、每一批重点药品生产、经营、库存以及流向情况,遇有问题时可以迅速追溯和召回”;(3)“信息预警。各企业超资质生产和经营预警;药品销售数量异常预警,可以指示是否有药物滥用,或可能某种药物短时间大量售出提示可能的疾病流行预警;药品发货与收货数量和品种核实预警,及时发现药品是否流失”;(4)终端移动执法。药品监管和稽查人员可以通过移动执法系统,如通过上网,或通过手机便利地在现场适时稽查。
为实现药品的监管目的,需要对药品进行包装编码控制(即监管码),并将监管码通过条码的形式标记在包装外面,可以通过扫描识读或肉眼识读。监管码依据质监部门制定的生产计划,在产品监控信息网络上申请核发,监管码与生产的产品相关;在生产前,通过数据接口将监管码导入赋码系统(即生产线监管码赋码系统),在生产包装过程中,赋码系统给每个产品的数层包装加以赋码,并通过扫描将不同层次包装的条码关系加以关联,储存在数据库中,系统根据事先设定的规则或人为决定的时间点,将监管码关联数据通过数据接口发送到产品监控信息网络系统,监管码被激活后可以在该产品进入流通或使用过程中进行查询、管理。
赋码系统对外与监控信息网络系统通过数据接口,进行原始监管码的导入,并将关联好的监管码上传至监控信息网络系统;对内与扫描系统、显示屏幕、条码打印系统、贴标系统等通过接口进行联系,通过现场数据收集传送到赋码系统后台,经过后台逻辑处理,将信息反馈给现场指导作业人员如何进行下一步作业,如果是自动生产线,可以通过数据接口指导自动设备进行自动生产处理。
关于在实际工作中,药品电子监管任务繁杂,很多东西亟待理顺。希望更多的业界同仁多多交流,共同完善。保证药品的用药安全。

❾ 查询药品电子监管码

2016年2月,国来家食品药品监督源管理总局发布公告,暂停执行药品电子监管的有关规定,执行了8年的药品电子监管码就此停止。
中国药品电子监管网也于2017年3月后停止更新数据,目前该网站也不支持普通用户的查询。
所以,目前一些药品是没有电子监管码的,而有电子监管码的药品也不一定能查询到信息,即便查询不到信息,也不代表药品是假的。

❿ 中国药品电子监管码和产品追溯码有什么区

这里说到两种码:条形码和二维码

条形码:条形码即一个产品的编号,只能用于分内辨某种产品,不能对同类容产品进行区分,比如某牌子的药量产了100盒,这100盒的条形码是完全一致的。

二维码:二维码追溯码可实现同类产品的一对一区分,即所说的一物一码,让每个产品都具有唯一的身份编号,比如某牌子的药量产了100盒,这100盒的追溯二维码都是不一样的。

最初期的药品电子监管码,是药品包装上的20位数字的条形码。这个电子监管码相当于是给药品开具的一个合格的身份证。实施电子监管以后,企业通过电子监管系统上传信息,使得赋码药品不管走到哪里都能被实时监控。

而现在的电子监管码制度是修订版的《药品经营质量管理规范》,实现“药品经营企业应当按照国家有关要求建立药品追溯制度,实现药品来源可查、去向可追、责任可究。”“企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统,实现药品质量可追溯。”